Все, кому нужен квалифицированный специалист не только по редким врожденным заболеваниям, порокам развития и наследственным нарушениям, но и по распространенным болезням (с которыми в течение жизни сталкивается каждый из нас, особенно с возрастом) могут получить консультацию у специалиста, имеющего сертификат по медицинской генетике, высшую квалификационную категорию, ученую степень кандидата медицинских наук.
В нашем распоряжении самые современные молекулярные методы, позволяющие узнать Вашу генетическую индивидуальность, предрасположенность к развитию многих болезней — атеросклероз, гипертония, инфаркт, инсульт, сахарный диабет, остеопороз, бронхиальная астма, аллергия, аутоиммунные нарушения, онкопатология, нарушений свертывания крови, нежелательных реакций на лекарства — которые являются причиной потери трудоспособности, инвалидности и смертности в молодом или зрелом возрасте.
Консультация и генетическое тестирование дает прогноз риска развития заболеваний и осложнений, исходя из анализа имеющихся у Вас наследственных и средовых факторов (профессиональных и экологических). Это обоснование целенаправленной индивидуальной профилактики не только для человека, который консультируется, но часто для его кровных родственников (детей, братьев-сестер и др.).
В репродуктологии, акушерстве и гинекологии, андрологии — генетическое обследование необходимо при бесплодии (как для женщин, так и для мужчин), для ведения беременности с угрозой невынашивания, при наличии вероятности развития пороков и врожденных заболеваний у плода, наследственных болезней в семье, подборе гормональных контрацептивов.
Перед любой операцией пациентам для предотвращения осложнений показано не только исследование показателей свертываемости крови, но и генотипирование на предрасположенность к тромбозам или кровотечению при назначении антикоагулянтов, а также для выбора анестезирующих средств.
Фармакогенетическое исследование и его трактовка необходимы (как для пациентов, так и для врачей) при необходимости приема лекарственных препаратов, для которых отмечены нежелательные, опасные для жизни реакции, при назначениидлительногого курса:противосвертывающих препаратов (ацетилсалициловой кислоты, варфарина, клопидогрела), статинов (для снижения холестерина), приеме антидепрессантов, страттеры, заместительной терапии эстрогенами, лечении артрозов и артритов противовоспалительными средствами и многих др. — для индивидуализированного выбора или эффективной дозы назначаемого лекарства.
Современная медицина, основанная на выявлении и учете генетических особенностей пациента, заинтересованном взаимодействии пациента и врачей – это персонализированная диагностика, прицельное лечение, грамотная профилактика — это возможность сохранения здоровья и радости жизни для себя и своих потомков.
ПРИОРИТЕТНЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ
Медико-генетическое консультирование
Ретроспективное консультирование взрослых и детей по врожденной и наследственной патологии, генетически обусловленным семейным заболеваниям.
Проспективное консультирование для профилактики и снижения риска врожденной и наследственной патологии.
Консультирование по персонифицированной медицине
Персонифицированная геномная медицина — выявление генов,ассоциированных с мультифакториальными заболеваниями и индивидуальным ответом на лечение.
Индивидуальная диспансеризация — Медицинский Check-Up или HealthCheck. Комплексная программа регулярного индивидуального обследования для сохранения здоровья и активного долголетия.
В НАШЕЙ КЛИНИКЕ ПРОВОДЯТСЯ ВСЕ ВИДЫ ЛАБОРАТОРНЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ С ТРАКТОВКОЙ РЕЗУЛЬТАТОВ ДЛЯ ПАЦИЕНТА И ЛЕЧАЩЕГО ВРАЧА.
Специальной подготовки не требуется:
- Генотипирование по SNP — однонуклеотидным полиморфизмам генов методом PCR—RT (по отдельным SNP, панелям, объединенным профилям);
- Цитогенетические: кариотипирование, FISH-диагностика, Хромосомный микроматричный анализ;
- Секвенирование: генома, экзома, диагностическое секвенирование экзома, таргетное секвенирование генов, (В т.ч. мультгенные панели: неврологические, эпилептологические, аутизм умственная отсталость, наследственная кардиопатология (кардиомиопатии, каналопатии), семейная гиперхолестеринемия, диабет, онкологические, иммунопатологические, заболевания соединительной ткани, митохондриальные болезни, болезни накопления, наследственная патология зрения, слуха и др.
- НИПТ (Неинвазивная пренатальная диагностика патологии плода)
Подбор необходимых лабораторных исследований проводится при генетическом консультировании
Консультация врача-генетика | Цена, руб. |
Первичный консультативный прием врача-генетика | 4 500,00 |
Вторичный консультативный прием | 2 000,00 |