Все, кому нужен квалифицированный специалист не только по редким врожденным заболеваниям, порокам развития и наследственным нарушениям, но и по распространенным болезням (с которыми в течение жизни сталкивается каждый из нас, особенно с возрастом) могут получить консультацию у специалиста, имеющего сертификат по медицинской генетике, высшую квалификационную категорию, ученую степень кандидата медицинских наук.
В нашем распоряжении самые современные молекулярные методы, позволяющие узнать Вашу генетическую индивидуальность, предрасположенность к развитию многих болезней — атеросклероз, гипертония, инфаркт, инсульт, сахарный диабет, остеопороз, бронхиальная астма, аллергия, аутоиммунные нарушения, онкопатология, нарушений свертывания крови, нежелательных реакций на лекарства — которые являются причиной потери трудоспособности, инвалидности и смертности в молодом или зрелом возрасте.
Консультация и генетическое тестирование дает прогноз риска развития заболеваний и осложнений, исходя из анализа имеющихся у Вас наследственных и средовых факторов (профессиональных и экологических). Это обоснование целенаправленной индивидуальной профилактики не только для человека, который консультируется, но часто для его кровных родственников (детей, братьев-сестер и др.).
В репродуктологии, акушерстве и гинекологии, андрологии — генетическое обследование необходимо при бесплодии (как для женщин, так и для мужчин), для ведения беременности с угрозой невынашивания, при наличии вероятности развития пороков и врожденных заболеваний у плода, наследственных болезней в семье, подборе гормональных контрацептивов.
Перед любой операцией пациентам для предотвращения осложнений показано не только исследование показателей свертываемости крови, но и генотипирование на предрасположенность к тромбозам или кровотечению при назначении антикоагулянтов, а также для выбора анестезирующих средств.
Фармакогенетическое исследование и его трактовка необходимы (как для пациентов, так и для врачей) при необходимости приема лекарственных препаратов, для которых отмечены нежелательные, опасные для жизни реакции, при назначениидлительногого курса:противосвертывающих препаратов (ацетилсалициловой кислоты, варфарина, клопидогрела), статинов (для снижения холестерина), приеме антидепрессантов, страттеры, заместительной терапии эстрогенами, лечении артрозов и артритов противовоспалительными средствами и многих др. — для индивидуализированного выбора или эффективной дозы назначаемого лекарства.
Современная медицина, основанная на выявлении и учете генетических особенностей пациента, заинтересованном взаимодействии пациента и врачей – это персонализированная диагностика, прицельное лечение, грамотная профилактика — это возможность сохранения здоровья и радости жизни для себя и своих потомков.
ПРИОРИТЕТНЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ
Медико-генетическое консультирование
Ретроспективное консультирование взрослых и детей по врожденной и наследственной патологии, генетически обусловленным семейным заболеваниям.
Проспективное консультирование для профилактики и снижения риска врожденной и наследственной патологии.
Консультирование по персонифицированной медицине
Персонифицированная геномная медицина — выявление генов,ассоциированных с мультифакториальными заболеваниями и индивидуальным ответом на лечение.
Индивидуальная диспансеризация — Медицинский Check-Up или HealthCheck. Комплексная программа регулярного индивидуального обследования для сохранения здоровья и активного долголетия.
В НАШЕЙ КЛИНИКЕ ПРОВОДЯТСЯ ВСЕ ВИДЫ ЛАБОРАТОРНЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ
С ТРАКТОВКОЙ РЕЗУЛЬТАТОВ ДЛЯ ПАЦИЕНТА И ЛЕЧАЩЕГО ВРАЧА.
С взятием крови в процедурном кабинете ЦКБВЛ
Специальной подготовки не требуется:
- Генотипирование по SNP — однонуклеотидным полиморфизмам генов методом PCR—RT (по отдельным SNP, панелям, объединенным профилям);
- Цитогенетические: кариотипирование, FISH-диагностика, Хромосомный микроматричный анализ;
- Секвенирование: генома, экзома, диагностическое секвенирование экзома, таргетное секвенирование генов, (В т.ч. мультгенные панели: неврологические, эпилептологические, аутизм умственная отсталость, наследственная кардиопатология (кардиомиопатии, каналопатии), семейная гиперхолестеринемия, диабет, онкологические, иммунопатологические, заболевания соединительной ткани, митохондриальные болезни, болезни накопления, наследственная патология зрения, слуха и др.
СОТРУДНИЧЕСТВО по лабораторной диагностике налажено с лучшими лабораториями России:
«ЛИТЕХ» — научно-производственная фирма проводит медицинские и исследовательские услуги по генетике предрасположенностей на основе научных разработок ФГБУ ФНКЦ ФХМ ФМБА России
«ГЕНОМЕД» — медико-генетический центр и лаборатория молекулярной патологии проводит многопрофильную диагностику генетически обусловленной патологии, сотрудничает с ведущими генетическими лабораториями России и мира
ФГБНУ Медико-генетический научный центр – медико-генетическое консультирование и исследования по всем видам генетической лабораторной диагностики.
НАУЧНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ:
Сотрудничество с ведущими учреждениями ФМБА России (ФГБУ НИИ ФХМ, ФМБЦ им. А.И. Бурназяна)
I МГМСУ им.И.М. Сеченова, II РГМУ им.Н.И. Пирогова, МГНЦ РАМН и др.
| Консультация врача-генетика | Цена, руб. |
| Первичный консультативный прием врача-генетика | 3 200,00 |
| Вторичный консультативный прием | 1 600,00 |
ЛАБОРАТОРНЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ. ЛИТЕХ | ||
| Код исследо-вания | Вид исследования | Цена, руб. |
| ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ | ||
| ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ | ||
| 78.01 | Анализ кариотипа 1 пациента | 5 400,00 |
| 78.02 | Анализ кариотипа 1 пациента (с фото хромосом) | 6 325,00 |
| ТИПИРОВАНИЕ ГЕНОВ ОСНОВНОГО КОМПЛЕКСА СИСТЕМЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ (HLA) | ||
| ТИПИРОВАНИЕ ГЕНОВ ОСНОВНОГО КОМПЛЕКСА СИСТЕМЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ (HLA) | ||
| 75.09 | Гены основного комплекса системы гистосовместимости (HLA) II класса: три локуса — DRB1, DQA1, DQB1 | 3 960,00 |
| 21.01 | Гены основного комплекса системы гистосовместимости (HLA) II класса: локус DRB1 | 1 320,00 |
| 21.02 | Гены основного комплекса системы гистосовместимости (HLA) II класса: локус DQA1 | 1 320,00 |
| 21.03 | Гены основного комплекса системы гистосовместимости (HLA) II класса: локус DQB1 | 1 320,00 |
| 21.04 | Диагностика целиакии (HLA) II класса: локус DQ2/DQ8 NEW! | 1 140,00 |
| 21.05 | Диагностика аутоиммунных заболеваний (болезнь Бехтерева) HLA В27 NEW! | 1 200,00 |
| ЛАБОРАТОРНАЯ ГЕНЕТИКА | ||
| ПРЕАНАЛИТИЧЕСКИЙ ЭТАП | ||
| 80.05 | Выделение ДНК | 156,00 |
| 09.54 | Гомоцистеин | 900,00 |
| РИСК РАЗВИТИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ | ||
| 71.33 | Артериальная гипертензия (базовый, сокр.) (ACE, AGT, AGT*, NOS3) (4) | 1 500,00 |
| 71.07 | Протромбин (коагуляционный фактор II) (F II c.*96 G>A) | 420,00 |
| 71.12 | Фибриноген бета (FGB с. –455 G>A) | 420,00 |
| 71.08 | Фактор Лейдена F V (F V Arg506Gln G>A) | 420,00 |
| 71.09 | Коагуляционный фактор VII (F VII Arg353Gln G>A) | 420,00 |
| 71.14 | Тромбоцитарный гликопротеин 1B (GP1BA Thr145Met C>T) | 420,00 |
| 71.15 | Интегрин Альфа-2 (ITGA2 (GPIA) 807 C>T) | 420,00 |
| 71.16 | Тромбоцитарный рецептор фибриногена (ITGB3 (GPIIIa) Leu59Pro T>C) | 420,00 |
| 71.17 | Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR Ala222Val C>T) | 420,00 |
| 71.18 | Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR Glu429Ala A > C) | 420,00 |
| 71.19 | Метионин-синтаза (MTR Asp919Gly A>G) | 420,00 |
| 71.20 | Метионин-синтаза редуктаза (MTRR Ile22Met A>G) | 420,00 |
| 71.21 | Ингибитор активатора плазминогена (PAI-I (SERPINE1) –675 5G>4G) | 420,00 |
| 71.23 | Миелопролиферативные заболевания крови — Янус киназа 2 (JAK 2) | 420,00 |
| 71.24 | Сердечно-сосудистые заболевания (базовый, сокр.) (F II, F V, MTHFR, MTHFR*) (4) | 1 560,00 |
| 71.25 | Гипергомоцистеинемия (мутации обмена фолиевой кислоты) (MTHFR, MTHFR*, MTR, MTRR) (4) | 1 620,00 |
| 71.29 | Риск развития тромбозов (базовый, сокр.) (F II, F V, MTHFR, PAI-I (SERPINE1) (4) | 1 560,00 |
| 71.32 | Риск развития тромбозов при приеме препаратов гормональной контрацепции (F II, F V) (2) | 840,00 |
| 71.37 | Определение чувствительности к терапии варфарином (VKORC1: 3673G>A, CYP2C9*2, CYP2C9*3) (3) | 1 500,00 |
| 71.38 | Побочные эффекты гиполипидемической терапии статинами (SLCO1B1) (1) | 540,00 |
| 71.39 | Определение резистентности к клопидогрелу (плавикс) (CYP2C19) (2) | 1 080,00 |
| РИСК ЗАБОЛЕВАНИЯ РАЗЛИЧНЫХ ОРГАНОВ И СИСТЕМ, ПЕРЕНОСИМОСТЬ ЛЕКАРСТВ | ||
| 72.17 | Прогноз течения гепатита С и мониторинг эффективности терапии (IL 28B) (rs8099917; rs12979860) | 1 140,00 |
| ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ В ГИНЕКОЛОГИИИ | ||
| 90 | Тромбориск при беременности: (F II, F V, FGB, MTHFR, PAI-I (SERPINE1), ITGA2(GPIA), ITGB3 (GPIIIa) (7), определение гомоцистеина | 3 600,00 |
| 91 | Тромбориск при осложненной беременности: (F II, F V, FGB, MTHFR, PAI-I (SERPINE1), ITGA2(GPIA), ITGB3 (GPIIIa), ACE, AGT, NOS3) (10), определение гомоцистеина | 4 680,00 |
| 92 | Тромбориск при беременности (группа генетического риска): (F II, F V, FGB, MTHFR, PAI-I (SERPINE1), ITGA2(GPIA), ITGB3 (GPIIIa) (7), определение гомоцистеина, кариотипирование (с фото хромосом) | 9 660,00 |
| ЗАКЛЮЧЕНИЕ МЕДИЦИНСКОГО ГЕНЕТИКА | ||
| 80.01 | по одному профилю | 900,00 |
| 80.02 | по 2-4 профилям | 1 440,00 |
| 80.03 | по 5-10 профилям | 2 640,00 |
| 80.04 | по 11 и более профилям | 3 960,00 |
| ЛАБОРАТОРНАЯ ГЕНЕТИКА | ||
| ГЕНОМНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ | ||
| 82.01 | Секвенирование экзома. Базовый биоинформационный анализ NEW! | по запросу |
| ПОЛНЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПАСПОРТ | ||
| 70.01 | Женский паспорт (+ заключение врача-генетика) (245) | 44 000,00 |
| 70.02 | Мужской паспорт (+ заключение врача-генетика) (236) | 44 000,00 |
| 70.03 | Моя генетика (Паспорт женский, сокращенный) (73) NEW! | 23 650,00 |
| 70.04 | Моя генетика (Паспорт мужской, сокращенный) (71) NEW! | 23 650,00 |
| МОНОГЕННЫЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ | ||
| 75.01 | Муковисцидоз (CFTR: 394 delTT, G542X, G551D, 2143 delT, 2184 insA, L138ins CTA, R334W, 3821 delTT, dI507 TC, dF508,1677 delTAT, W1282X, N1303K, dele2,3(21 kb) (14) | 2 880,00 |
| 75.02 | Фенилкетонурия (PAH: ivs10-11, ivs4+5, R243Q, R252W, R261Q, E280K, P281L, R408Q, R408W, ivs12+1) (10) | 4 080,00 |
| 75.03 | Галактоземия (GALT: -119 del GTCA, F171S, K285N, N314D, Q188R, L195P, Y209C, L218L) (8) | 3 240,00 |
| 75.04 | Адреногенитальный синдром (CYP21OHA/B: P30L, V282L, Q319X, IVS2-13 A/C, 707-714 8bp del, I173N) (6) | 2 400,00 |
| 75.05 | Несиндромальная нейросенсорная тугоухость (GJB2: 35delG, 235 delC,167 delT) (3) | 1 200,00 |
| 75.06 | Комплексная диагностика носительства наиболее частых мутаций; распространенных наследственных заболеваний. Муковисцидоз (CFTR:394 delTT, G542X, G551D, 2143 delT, 2184 insA, L138ins CTA, R334W, 3821 delTT, dI507 TC, dF508,1677 delTAT, W1282X, N1303K, dele2,3(21 kb) + Фенилкетонурия (PAH: ivs10-11, ivs4+5, R243Q, R252W, R261Q, E280K, P281L, R408Q, R408W, ivs12+1) + Галактоземия (GALT: -119 del GTCA, F171S, K285N, N314D, Q188R, L195P, Y209C, L218) + Несиндромальная нейросенсорная тугоухость (GJB2: 35delG, 235 delC,167 delT) + Адреногенитальный синдром (CYP21OHA/B: P30L, V282L, Q319X, IVS2-13 A/C, 707-714 8bp del, I173N) (41) | 10 925,00 |
| 75.07 | Гемохроматоз (HFE: H63D, S65C, C282Y) (3) | 1 260,00 |
| 75.08 | Синдром Жильбера (UGT1A1: *28 6TA>7TA) (1) | 1 440,00 |
| 75.10 | Болезнь Вильсона-Коновалова (ATP7B: H1069G, delC3402, G1069A) (3) NEW! | 1 500,00 |
| 75.11 | Болезнь Хантингтона (HTT: 35CAG, 32CAG, 38CAG, CAGx) (4) NEW! | 1 980,00 |
| РИСК РАЗВИТИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ | ||
| 71.01 | Артериальная гипертензия (ACE, ADRB2, AGT(2), AGTR1, AMPD1, CYP1A2, HIF1A, NOS3, PPARD, EDN1) (11) | 3 960,00 |
| 71.02 | Ишемическая болезнь сердца. Инфаркт миокарда. Ишемический инсульт (ACE, AGT(2), ApoE (3), FXII, FXIII,GP1BA (2), ITGA2, KIF6, MYH15, NOS3, PALLD, SNX19, VAMP8) (17) | 6 210,00 |
| 71.03 | Свертывание крови (система гемостаза) (F II, F V, F VII, FXII, FXIII, FGB beta, GP1BA (2), ITGA2, ITGB3 (GPIIIa), MTHFR, MTR, MTRR, PAI-I (SERPINE1), SELPLG, JAK2) (16) | 5 865,00 |
| 71.04 | Липидный обмен (ApoС3(3), ApoE (3), LPL (2), PON1(3), ABCA1) (12) | 4 680,00 |
| 71.05 | Определение чувствительности к терапии антикоагулянтами ряда кумарина (варфарина) при терапии тромбозов (CYP2C9*2, CYP2C9*3, CYP2C9*5, CYP2C9*6, VKORC1: 3673G>A, VKORC1: 6853G>C, CYP4F2, GGCX) (8) | 3 360,00 |
| 71.06 | Предрасположенность к ССЗ: Артериальная гипертензия (ACE, ADRB2, AGT(2), AGTR1, AMPD1, CYP1A2, HIF1A, NOS3, PPARD, EDN1) + Ишемическая болезнь сердца. Инфаркт миокарда. Ишемический инсульт (ApoE(3), F XII, F XIII, GP1BA(2), ITGA2, KIF6, MYH15, PALLD, SNX19, VAMP8) + Липидный обмен (ApoC3(3), LPL(2), PON1(3), ABCA1) + Свертывание крови (система гемостаза) (F II, F V, F VII, FGB beta, ITGA2, ITGB3 (GPIIIa), MTHFR, MTR, MTRR, PAI-I (SERPINE1), SELPLG, JAK2) +Определение чувствительности к терапии антикоагулянтами ряда кумарина (варфарина) при терапии тромбозов (CYP2C9, CYP2C9*, CYP2C9*5, CYP2C9*6, VKORC1(2), CYP4F2, GGCX) (52) | 18 150,00 |
| 71.10 | Коагуляционный фактор XII (F XII c.-4 C>T) | 420,00 |
| 71.11 | Коагуляционный фактор XIII (F XIII Val35Leu G>T) | 420,00 |
| 71.13 | Тромбоцитарный гликопротеин 1B (GP1BA c.-5 T>C) | 420,00 |
| 71.22 | P-селектин лиганд гликопротеина (SELPLG Met62Ile G>A) | 420,00 |
| 71.26 | Риск развития тромбозов у мужчин (FGB beta, F II, F V, F XII, ITGB3 (GPIIIa), ApoE(3), GP1BA (2), MTHFR) (11) | 3 960,00 |
| 71.27 | Риск развития тромбозов у женщин (FGB beta, F II, F V, ApoE (3), GP1BА (2), AGTR1, F XII, ITGB3 (GPIIIa), PAI-I (SERPINE1), AGT(2), MTHFR) (15) | 5 880,00 |
| 71.28 | Риск развития ТЭЛА (посттравматические, постхирургические, неопластические) (FGB beta, F V, MTHFR, ApoE(3), PAI-I (SERPINE1), F XII, ITGA2 (GPIA), AGT (2), AGTR1, ACE, ITGB3 (GPIIIa) (14) | 5 400,00 |
| 71.30 | Риск рецидива тромбозов (FGB beta, F V, MTHFR, ApoE(3), PAI-I (SERPINE1), F XII, ITGA2 (GPIA), AGT(2), F XII) (11) | 4 200,00 |
| 71.31 | Генетический риск развития тромбофилии, тромбоэмболии (FII, FV, FVII, FGB, ITGB3 (GPIIIa), ITGA2 (GPIA), PAI-I (SERPINE), MTHFR (2), FXIII) (10) | 3 960,00 |
| 71.34 | Риск развития атеросклероза (базовый сокр.) (LPL(2), ABCA1) (3) | 1 128,00 |
| РИСК ЗАБОЛЕВАНИЯ РАЗЛИЧНЫХ ОРГАНОВ И СИСТЕМ, ПЕРЕНОСИМОСТЬ ЛЕКАРСТВ | ||
| 72.01 | Предрасположенность к воспалительным заболеваниям кишечника (Болезнь Крона; язвенный колит) (NOD (CARD15) (4), DLG5) (5) | 2 160,00 |
| 72.02 | Предрасположенность к развитию обструктивного бронхита и эмфиземы (EPHX1(2), MMP1, MMP12(2), PI(AAT) (3), SFTPC(2), HIF1A) (11) | 4 200,00 |
| 72.03 | Предрасположенность к развитию возрастной макулярной дегенерации сетчатки (CFH, HTRA1, VEGF) (3) | 1 200,00 |
| 72.04 | Детоксикация; метаболизм лекарственных препаратов и алкоголя (ADH1B, ALDH2*2, CYP1A2(2), CAP1A1, CYP2C9(2), CYP1D6, CYP2E1(2), GSTM1, GSTP1, GSTT1) (13) | 5 400,00 |
| 72.05 | Риск развития побочных эффектов и определение изменения дозы лекарственных препаратов (ACE, BChE(2), CYP2C19, NAT2(2),TPMT(2), ITGB3) (9) | 3 840,00 |
| 72.06 | Риск развития цирроза печени и эффективность терапии гепатита С (AP3S2, AQP2, AZIN1, NVL, STXBP5L, TLR4, TRPM5, IL1b, IL28b(2), CTLR4(2), OPN(2), IFNG) (15) | 6 210,00 |
| 72.07 | Риск развития болезней зависимости (алкоголизм; наркомания и табакокурение) (ALDH2*2, CYP2E1(2), DBH(2), DRD2(2), BchE(2), ADH1В) (10) | 3 840,00 |
| 72.08 | Предрасположенность к развитию сахарного диабета 2-го типа и ожирения (ADIPOQ(2), ADRB3, ENPP1, FTO, GHRL, GNB3, INSIG2, KCNJ11, LEP, LEPR, MC4R, PPARA, PPARD, PPARG2, PPARGC1A, PPARGC1B, TCF7L2, UCP2, UCP3) (20) | 7 935,00 |
| 72.09 | Непереносимость лактозы и предрасположенность к развитию остеопороза (COL1A1Sр1, FDPS, LCT, VDR Bsml) (4) | 1 680,00 |
| 72.10 | Риск развития онкологических заболеваний; ВИЧ-инфекций; бронхиальной астмы; иммунного ответа (IL8, IL10(2), CCR2, CCR5, FCGR2A, GSTM1, GSTP1(2), GSTT1, MTHFR, CRP, ADRB2, HIF1A, VEGF, SULT1A1) (16) | 6 325,00 |
| 72.11 | Риск развития непереносимости и эффективность препаратов для химиотерапии рака (ERCC1, ERCC2, XRCC1, UGT1A1(2), DPYD, MTHFR, GSTP1, GGH, SLC19A1, VEGF, TPMT(2), SULT1A1) (14) | 5 980,00 |
| 72.12 | Предрасположенность к глютеновой болезни (целиакия; неспособность переваривания злаков) (HLA-DQ2.5, CTLA4, SH2B3, локусы: IL2-IL22; 6q25; 3q25_3q26.1; 3q25_3q26.2; 3q28;1q31; 2qll_2ql2) (10) | 4 200,00 |
| 72.13 | Предрасположенность к колоректальному раку (EIF3H, SMAD7, CRAC1, локусы: 8q24; 11q23) (5) | 2 160,00 |
| 72.14 | Риск развития гастрита; язвы и рака отделов ЖКТ на фоне инфекции H.pylori (COX-2(3), IL-1B(2), TLR4(2), TLR 9, TNF-a) (9) | 3 480,00 |
| 72.15 | Риск развития синдрома раздраженного кишечника (HTR3 B/C/E (3), IL-10(2), IL-6, IL-4, TNF-a, TLR9, CDH1, ADRA2A, OPRM1, BDNF, COMT) (14) | 5 400,00 |
| 72.16 | Обмен веществ, коррекция веса (PPARG2, ADRB2(2), ADRB3, FABP2) (+рекомендации по питанию и занятиям спортом) (5) | 2 160,00 |
| ФАРМАКОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ | ||
| 72.18 | Индивидуальная чувствительность к противоязвенной и антихеликобактерной терапии омепразолом (ингибитор протонной помпы) (CYP2C19*17) (1) NEW! | 540,00 |
| 72.19 | Индивидуальные особенности метаболизма алкоголя: (ADH1B*2, CYP2E1(2), ALDH2*2) (4) NEW! | 2 280,00 |
| 72.20 | Индивидуальные особенности метаболизма кофеина: (CYP1A2) (1) NEW! | 636,00 |
| 72.21 | Эффективность детоксикации продуктов табачного дыма: (CYP2E1(2), CYP1A2) (3) NEW! | 1 740,00 |
| 72.22 | Индивидуальная чувствительность к анестетикам: (BChE*A, BChE*K) (2) NEW! | 1 140,00 |
| 72.23 | Индивидуальная чувствительность к химиотерапевтическим препаратам: (TPMT*3C, TPMT*3B) (2) NEW! | 1 140,00 |
| 72.24 | Индивидуальная чувствительность к препаратам платины при химиотерапии рака: (RECC1, RECC2, XRCC1) (3) NEW! | 1 740,00 |
| 72.25 | Индивидуальная переносимость иринотекана: (UGT1A1*28) (1) NEW! | 636,00 |
| 72.26 | Риск развития онкологических заболеваний: (GSTP1(2), GSTM1, GSTT1) (4) NEW! | 2 280,00 |
| ЖЕНСКОЕ ЗДОРОВЬЕ | ||
| 73.01 | Невынашивание беременности и патология плода (ACE, AGT(2), LEP, F II, F V, F VII, FGB beta, ITGB3, JAK2, MTHFR, MTR, MTRR, PAI-I (SERPINE1), SLC19A1) (15) | 5 865,00 |
| 73.02 | Предрасположенность к поликистозу яичников и тяжесть его течения (FEM1A(3), FEM1B, FST, FTO(2), IRS1, PPARG2, AR, INS-VNTR) (11) | 4 680,00 |
| 73.03 | Риск развития внутриутробных инфекций (FCGR2A, IFNg, IL-10(2), IL-6, MBL2(2), MCP1(2), SFTPD, Tbx21, TLR1, TLR4, TNFa(2), TNFb) (16) | 6 210,00 |
| 73.04 | Риск развития рака молочной железы; яичников (BRCA1(4), BRCA2(4) (8) | 3 240,00 |
| 73.05 | Риск развития пролапса половых органов в период менопаузы (COL3A1(2), EDN1, ERB(5), ESR1, LAMC1) (10) | 2 520,00 |
| 73.06 | Поликистоз яичников (ПЯ) (AR, PPARG2, IRS1, INS-VNTR) (4) | 2 100,00 |
| 73.07 | Риск развития рака молочной железы; яичников (BRCA1(4), BRCA2(4),CHEK2(2) (10) NEW! | 5 040,00 |
| 77.07 | Свертывание крови (FII, FV, FVII, FXII, FXIII, FGB beta, GP1BA (2), ITGA2, ITGB3 (GPIIIa), MTHFR, MTR, MTRR, PAI-I (SERPINE1), SELPLG, JAK2) + Невынашивание беременности и патология плода ( ACE, AGT(2), LEP, SLC19A1) (21) NEW! | 9 660,00 |
| МУЖСКОЕ ЗДОРОВЬЕ | ||
| 74.02 | Риск развития рака предстательной железы (CTBP2, локусы; 8q24_Rl; 8q24_R3; 8q24_R2; 17q24.3; 17ql2-TCF2; ilql3; 2pl5; JAZF1) (9) | 3 720,00 |
| 74.03 | Риск развития рака толстой кишки; желудка; молочной и предстательной железы (у мужчин-семейные случаи) (BRCA1(4), BRCA2(4) (8) | 3 240,00 |
| 74.04 | Адренорецептор (AR (CAG)n) | 420,00 |
| 74.05 | Микроделеции Y-хромосомы (Азооспермия) ( sY86, sY84, sY127, Y134, sY254, sY153, sY255, SRY,ZFY) (9) | 4 440,00 |
| 74.06 | Муковисцидоз (CFTR), бесплодие (dF508, W1282X, R117H, N1303K) (4) | 1 680,00 |
| СПОРТИВНАЯ ГЕНЕТИКА | ||
| 76.01 | Профиль СПОРТ-минимум: «Анализ предрасположенности к занятиям спортом» (минимальный спектр) (+ заключение врача-генетика) (18) | 6 670,00 |
| 76.02 | Профиль СПОРТ: «Анализ предрасположенности к занятиям спортом» (расширенный спектр) (+ заключение врача-генетика) (32) | 9 200,00 |
| 76.03 | Профиль СПОРТ-плюс: «Анализ предрасположенности к занятиям спортом и сердечно-сосудистым заболеваниям» (+ заключение врача-генетика) (55) | 13 750,00 |
| 76.04 | Профиль МЫШЦЫ: «Увеличение мышечной массы и силы» (+ заключение врача-генетика) (18) | 6 670,00 |
| 76.05 | Профиль ФИГУРА: «Рекомендация программы физических нагрузок и питания, с целью коррекции лишнего веса» (+ заключение врача-генетика) (24) | 7 935,00 |
| ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ В ГИНЕКОЛОГИИ | ||
| 93 | Генетика бесплодия (Женщины): (F II, F V, FGB beta, MTHFR, PAI-I (SERPINE1), ITGA2(GPIA), TGB3 (GPIIIa) (7), определение гомоцистеина, кариотипирование (с фото хромосом). Поликистоз яичников(ПЯ) (4), Адреногенитальный синдром (CYP21OHA/B) (6), HLA-типирование (локусы DRB1, DQA1, DQB1) | 9 430,00 |
| 94 | Генетика бесплодия (Мужчины): Кариотипирование (с фото хромосом), Адренорецептор (AR (CAG)n), Микроделеции Y-хромосомы (Азооспермия) (9), Муковисцидоз (CFTR), бесплодие(4), HLA-типирование (локусы DRB1, DQA1, DQB1) | 11 220,00 |
| 95 | Генетика невынашивания беременности: (F II, F V, FGB beta, MTHFR, MTR, MTRR, F XII, PAI-I (SERPINE1), ITGA2(GPIA), TGB3 (GPIIIa) (10), определение гомоцистеина | 4 680,00 |
| 96 | Ген рецептора фолликулостимулирующего гормона (FSHR: Thr307Ala, rs6165; Asn680Ser, rs6166) (2) NEW! | 1 080,00 |
| ОБЪЕДИНЕННЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПРОФИЛИ СО СКИДКОЙ | ||
| 77.01 | Артериальная гипертензия (ACE, ADRB2, AGT(2), AGTR1, AMPD1, CYP1A2, HIF1A, NOS3, PPARD, EDN1) + ИБС; инфаркт миокарда; ишемический инсульт (ApoE(3), F XII, F XIII, GP1BA(2), ITGA2, KIF6, MYH15, PALLD, SNX19, VAMP8) (24) | 7 935,00 |
| 77.02 | Артериальная гипертензия (ACE, ADRB2, AGT(2), AGTR1, AMPD1, CYP1A2, HIF1A, NOS3, PPARD, EDN1) + ИБС; инфаркт миокарда; ишемический инсульт (ApoE (3), F XII, F XIII, GP1BA(2), ITGA2, KIF6, MYH15, PALLD, SNX19, VAMP8) + Свертывание крови (F II, F V, F VII, FGB beta, ITGB3 (GPIIIa), MTHFR, MTR, MTRR, PAI-I (SERPINE1), SELPLG, JAK2) (35) | 11 385,00 |
| 77.03 | Артериальная гипертензия (ACE, ADRB2, AGT(2), AGTR1, AMPD1, CYP1A2, HIF1A, NOS3, PPARD, EDN1) + ИБС; инфаркт миокарда; ишемический инсульт (ApoE(3), F XII, F XIII, GP1BA(2), ITGA2, KIF6, MYH15, PALLD, SNX19, VAMP8) + Липидный обмен (ABCA1, ApoС3(3), LPL(2), PON1(3)) (32) | 10 235,00 |
| 77.06 | ИБС; инфаркт миокарда; ишемический инсульт (ACE, AGT(2), ApoE(3), F XII, F XIII, GP1BA(2), ITGA2, KIF6, MYH15, NOS3, PALLD, SNX19, VAMP8) + Свертывание крови (F II, F V, F VII, FGB beta, ITGB3 (GPIIIa), MTHFR, MTR, MTRR, PAI-I (SERPINE1), SELPLG, JAK2) + Липидный обмен (ApoС3(3), lpl(2), PON1(3), ABCA1) (37) | 11 550,00 |
| 77.08 | Детоксикация; метаболизм лекарственных препаратов и алкоголя (ADH1B, ALDH2*2, CYP1A2, CYP1A1, CYP2C9(2), CYP1D6, CYP2E1(2), GSTM1, GSTP1(2), GSTT1) + Риск развития цирроза печени и эффективность терапии вирусного гепатита С (AP3S2, AQP2, AZIN1, NVL, STXBP5L, TLR4, TRPM5, IL1b, IL28b(2), CTLR4(2), OPN(2), IFNG) (28) | 9 085,00 |
| 77.09 | Риск развития онкологических заболеваний; ВИЧ-инфекций; бронхиальной астмы; иммунного ответа (IL8, IL10(2), CCR2, CCR5, FCGR2A, GSTM1, GSTP1(2), GSTT1, MTHFR, CRP, ADRB2, HIF1A, VEGF, SULT1A1) + Риск развития непереносимости и эффективность препаратов для химиотерапии рака (ERCC1, ERCC2, XRCC1, UGT1A1(2), DPYD, GGH,TPMT(2), SLC19A1) (25) | 8 625,00 |
| ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ, РИСК ЗАБОЛЕВАНИЯ ПАРОДОНТИТOM | ||
| 79.01 | Гены (основные): IL10 (-1082 G/A; -819 C/T; -592 C/A); IL6 (-174 G/C); Cox-2 (-765G/C); VDR (Tag1 T/t) (6) | 2 100,00 |
| 79.02 | Дополнительные: VEGF (-634 G/C); TNF (-308 G/A) (2) | 840,00 |
| ЗАКЛЮЧЕНИЕ ПО ГЕНЕТИЧЕСКОМУ ИССЛЕДОВАНИЮ | ||
| 80.09 | Заключение по генетическому исследованию (по одному профилю). | 900,00 |
| 80.06 | Заключение по генетическому исследованию (по 2-4 профилям). | 1 440,00 |
| 80.07 | Заключение по генетическому исследованию (по 5-10 профилям). | 2 640,00 |
| 80.08 | Заключение по генетическому исследованию (по 11 и более профилям). | 4 020,00 |
| ГЕНЫ, ОБУСЛАВЛИВАЮЩИЕ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ К АНТИБИОТИКАМ | ||
| 138 | Гены Меf / ErmB, обуславливающие резистентность к макролидам у Streptococcus spp. (для выявленных возбудителей) | 420,00 |
| 139 | Гены VanA / VanВ, обуславливающие резистентность к гликопептидам (ванкомицину и тейкопланину) у Enterococcus faecalis / faecium (для выявленных возбудителей) | 420,00 |
| 140 | Гены МесА / ErmB, обуславливающие резистентность к бета-лактамным антибиотикам (оксациллину, цефалоспоринам I, II и III поколений) и макролидам у Staphylococcus aureus (для выявленных возбудителей) | 720,00 |
| 141 | Гены VIM, NDM, OXA-48, KPC, обуславливающие резистентность к карбапенемам, природным и полусинтетическим пенициллинам, цефалоспоринам I, II, III и IV поколений у Enterobacteriaceae (Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia spp., Escherichia spp., E.coli., Proteus spp., Serratia spp., Enterobacter spp., Citrobacter spp.) и Pseudomonas aeruginosa (для выявленных возбудителей). | 960,00 |
| 142 | Гены ТЕМ, обуславливающие резистентность к природным и полусинтетическим пенициллинам, цефалоспоринам I поколения у Enterobacteriaceae (Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia spp., Escherichia spp., E.coli., Proteus spp., Serratia spp., Enterobacter spp., Citrobacter spp.) и Pseudomonas aeruginosa (для выявленных возбудителей) | 420,00 |
| 143 | Гены СТХ-М, обуславливающие резистентность к пенициллинам, цефалоспоринам I, II и III поколений у Enterobacteriaceae (Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia spp., Escherichia spp., E.coli., Proteus spp., Serratia spp., Enterobacter spp., Citrobacter spp.) и Pseudomonas aeruginosa (для выявленных возбудителей) | 420,00 |
ЛАБОРАТОРНЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ. ГЕНОМЕД | ||
| Код | Наименование | Цена розн, руб |
| Полногеномные исследования и панели | ||
| 00554 | Полное секвенирование экзома | 43000 |
| 00224 | Клиническое секвенирование экзома | 40000 |
| 00508 | Панель «Заболевания соединительной ткани» | 35000 |
| 00671 | Панель «Наследственные эпилепсии» | 35000 |
| 00523 | Панель «Наследственная тугоухость» | 35000 |
| 00786 | Панель «Факоматозы и наследственный рак» | 35000 |
| 00530 | Панель «Первичный иммунодефицит и наследственные анемии» | 35000 |
| 00586 | Секвенирование митохондриального генома | 35000 |
| 00823 | Панель «Умственная отсталость и расстройства аутистического спектра» | 35000 |
| 00824 | Панель «Наследственные нарушения обмена веществ» | 35000 |
| 00826 | Панель «Нервно-мышечные заболевания» | 35000 |
| 00825 | Панель «Нейродегенеративные заболевания» | 35000 |
| 00837 | Панель «Наследственные заболевания глаз» | 35000 |
| 00838 | Панель «Наследственные заболевания почек» | 35000 |
| 00839 | Панель «Наследственные заболевания сердца» | 35000 |
| 00840 | Панель «Наследственные нарушения репродуктивной системы» | 35000 |
| 00841 | Полное секвенирование экзома (трио) | 210000 |
| 00856 | Полное секвенирование генома | 99000 |
| 00857 | Панель «Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта» | 35000 |
| Онкогенетика | ||
| 00009 | Определение мутации V600 в гене BRAF | 5000 |
| 00356 | Тест OncoDEEP | 250000 |
| 00848 | Тест Mammaprint | 165000 |
| 00354 | Тест Онкоскан | 35000 |
| 00355 | Тест ОнкоКарта | 29000 |
| 00829 | Панель «Наследственные опухолевые синдромы» | 30000 |
| 00787 | Панель «Женские наследственные опухоли» | 30000 |
| 00788 | Панель «Наследственный рак молочной железы» | 30000 |
| 00262 | Панель «Наследственный рак толстой кишки» | 30000 |
| 00600 | Определение амплификаций гена ERBB2 (Her2/Neu) | 15000 |
| 00849 | Определение числа копий гена KMT2A (MLL) | 15000 |
| 00850 | Определение числа копий гена MYCN | 15000 |
| 00851 | Определение числа копий локуса 1p36 | 15000 |
| 00651 | Тест на транслокации гена ALK | 15000 |
| 00852 | Тест на транслокации гена ROS1 | 15000 |
| 00853 | Тест на транслокации гена RET | 15000 |
| 00854 | Тест на транслокации гена SS18 (SYT) | 15000 |
| 00855 | Тест на транслокации гена EWSR1 | 15000 |
| 00639 | Тест на 7 мутаций в гене NRAS | 6000 |
| 00008 | Тест на 7 мутаций в гене KRAS | 6000 |
| 00005 | Тест на известные мутации в генах BRCA1 и BRCA2 | 3700 |
| 00007 | Определение мутаций в гене EGFR | 6000 |
| 00010 | Тест на мутацию V617F в гене JAK2 | 2500 |
| 00559 | Экзомное секвенирование генов BRCA1 и BRCA2 | 30000 |
| 00580 | Экзомное секвенирование гена BRAF | 30000 |
| Невынашивание беременности и бесплодие | ||
| 00682 | Молекулярное кариотипирование абортивного материала ОПТИМА | 15000 |
| 00155 | Хромосомный микроматричный анализ абортивного материала стандартный | 25500 |
| 00578 | FISH-диагностика (хромосомы X и Y) | 8000 |
| 00793 | Расширенный поиск микроделеций AZF локуса Y-хромосомы | 7000 |
| 00001 | Анализ генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском тромбообразования с расчетом интегративного риска | 4000 |
| 00002 | Анализ полиморфизмов в генах фолатного цикла | 4000 |
| 00023 | Типирование по трем генам HLA II класса (DRB1, DQA1, DQB1) | 6000 |
| 00490 | Исследование инактивации Х хромосомы | 4000 |
| 00358 | Определение генотипа по резус-фактору, включая гетерозиготное носительство | 3000 |
| Наследственные заболевания и синдромы | ||
| 00011 | Синдром ломкой Х хромосомы: анализ метилирования (синдром Мартина-Белл) | 4000 |
| 00012 | Синдром ломкой Х хромосомы: определение числа CGG повторов | 10000 |
| 00004 | Анализ полиморфизмов, ассоциированных с функциями интерлейкина 28В | 1000 |
| 00003 | Анализ полиморфизма 13910 T>C, ассоциированного с метаболизмом лактозы | 1000 |
| 00090 | Гипохондроплазия: поиск наиболее частых мутации в гене FGFR3 | 7000 |
| 00114 | Синдром Ретта: поиск мутаций в гене MECP2 | 13000 |
| 00115 | Синдром Ретта: поиск делеций гена MECP2 | 9500 |
| 00117 | Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций в гене дистрофина у мальчиков | 11000 |
| 00127 | Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск мутаций в гене PMP22 | 9000 |
| 00161 | Синдром Прадера-Вилли/Ангельмана | 4000 |
| 00171 | Синдром Вильямса: поиск делеций в регионе 7q11 | 9000 |
| 00197 | Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV: поиск делеций в гене SMN1 | 6700 |
| 00204 | Туберозный склероз: поиск мутаций в гене TSC1 и TSC2 | 30000 |
| 00225 | Синдром Беквита-Видемана | 4000 |
| 00351 | Синдром Жильбера | 3700 |
| 00605 | Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру | 3800 |
| 00785 | Муковисцидоз: Расширенный поиск частых мутаций в гене CFTR (30 шт.) | 9000 |
| 00833 | Синдром Сильвера-Рассела | 4000 |
| Пренатальная диагностика | ||
| 00588 | Хромосомный микроматричный анализ пренатальный расширенный | 33500 |
| 00154 | Хромосомный микроматричный анализ пренатальный стандартный | 27500 |
| 00589 | Хромосомный микроматричный анализ пренатальный таргетный | 15000 |
| 00026 | Неинвазивное определение Резус-фактора плода | 5000 |
| 00834 | Неинвазивное определение пола плода. Скрининговый тест | 5000 |
| 00835 | Неинвазивное определение пола плода. Стандартный тест | 10000 |
| 00672 | Пренатальная диагностика спинальной амиотрофии, типов I, II, III и IV | 10500 |
| 00836 | Неинвазивное определение пола плода. Экспертный тест | 35000 |
| Установление отцовства и родства | ||
| 00705 | Установление отцовства для 2х участников по 19 аутосомным маркерам. Информативный тест | 8800 |
| 00706 | Установление отцовства для 3-х участников по 19 аутосомным маркерам. Информативный тест | 11900 |
| 00683 | Установление материнства для 2х участников по 19 аутосомным маркерам. Информативный тест | 9900 |
| 00760 | Выделение из нестандартного образца (высохшие пятна крови, обрезки ногтей, волосы) (1 человек) + 1рд | 3000 |
| 00766 | Проверка и рецензирование экспертного заключения, написанного ранее экспертом из другой лаборатории (по уголовному делу) | 19000 |
| 00770 | Второй экземпляр информативного теста | 500 |
| Хромосомная патология | ||
| 00551 | Хромосомный микроматричный анализ расширенный | 33500 |
| 00552 | Хромосомный микроматричный анализ стандартный | 27500 |
| 00553 | Хромосомный микроматричный анализ таргетный | 15000 |
| 00013 | Кариотип, анализ экспертного уровня | 5400 |
| 00676 | FISH-диагностика (1 локус) | 7000 |
| 00014 | FISH-диагностика (2 пары хромосом, 2 зонда) | 9000 |
| 00504 | Хромосомный микроматричный анализ тканей из архивного материала | 45000 |
| Услуги | ||
| 00645 | Биоинформатический и клинический анализ данных секвенирования генома/экзома (данные предоставляются заказчиком) | 15000 |
| 00024 | Выделение и хранение ДНК | 1000 |
| 00643 | Доставка биоматериала по России (1 пояс) | 2000 |
| 00774 | Доставка биоматериала по России (2 пояс) | 2500 |
| Генетические предрасположенности | ||
| 00894 | ApoE E2/E3/E4 ассоциированный с синдромом Альцгеймера и семейной гиперхолестеренемии | 2000 |
| 00935 | Панель «Антиаритмики: пропафенон, прокаинамид, флекаинид, амонифид, 2-аминофлуорен» | 4000 |
| 00872 | Онкологические заболевания, вызванные химическими канцерогенами, алкоголем, инфекционными и вирусными заболеваниями | 7000 |
| 00873 | Риск рака легких на фоне курения | 4000 |
| 00874 | Риск рака желудка на фоне носительства H.Pilori | 3000 |
| 00875 | Риск рака шейки матки на фоне носительства ВПЧ | 3000 |
| 00877 | Панель «Осложнения беременности» | 12000 |
| 00878 | Панель «Ответ на стимуляцию яичников при ЭКО» — 4 маркера | 3500 |
| 00006 | Фармакогенетика варфарина | 1500 |
| 00881 | Гемохроматоз. Метаболизм железа. | 2500 |
| 00882 | Панель «Нарушения системы гемостаза» 30 маркеров | 11000 |
| 00884 | Панель «Нарушения системы гемостаза» 2 маркера | 2000 |
| 00883 | Панель «Нарушения системы гемостаза» 13 маркеров | 4000 |
| 00885 | Панель «Фолатный цикл» (Гипергомоцистеинемия) 10 маркеров | 4000 |
| 00886 | Панель «Артериальная гипертония» | 4000 |
| 00887 | Панель «Артериальная гипертония и подбор лекарственных препаратов» | 7000 |
| 00888 | Панель «Эндотелиальная дисфункция» | 7500 |
| 00889 | Фактор индуцируемый гипоксией – 1 маркер | 2000 |
| 00891 | Панель «Метаболический синдром» 12 маркеров | 6000 |
| 00892 | Панель «Липидный обмен» | 6000 |
| 00893 | Панель «Сахарный диабет 2 типа и его осложнения» — 12 маркеров | 6000 |
| 00895 | Панель «Костный метаболизм» | 7000 |
| 00896 | Панель «Метаболизм глютена» | 4500 |
| 00897 | Панель «Нутригенетика – 80 | 25000 |
| 00898 | Панель «Нутригенетика – 10» (выбор диеты для похудения) – 10 маркеров | 4000 |
| 00899 | Панель «Нутригенетика — витамины» | 7000 |
| 00900 | Болезнь Бехтерева. Ревматоидный артрит. HLAB27 | 2000 |
| 00901 | Панель «Медиаторные нарушения» — 6 маркеров | 4000 |
| 00902 | Заказ 1 выбранного полиморфизма (без интерпретации) | 1300 |
| 00880 | Панель «метаболизм стероидных гормонов» 6 маркеров | 3500 |
| 00905 | Комплексное генетическое тестирование – 135 маркеров | 35000 |
| 00906 | Комплексное генетическое тестирование на сердечно-сосудистую патологию — 65 маркеров | 20000 |
| 00907 | Панель «Спорт – max» — 50 маркеров | 15000 |
| 00908 | Панель «Спорт – min» — 20 маркеров – выбор спорта | 9000 |
| 00909 | Панель «Фармакогенетика – max» — 51 маркер | 16000 |
| 00910 | Панель «Фармакогенетика – min» — 17 маркеров | 6500 |
| 00912 | Панель «Антиагреганты и антикоагулянты: аспирин, клопидогрел» (резистентность) | 2000 |
| 00915 | Панель «Статины» | 3500 |
| 00916 | Панель «НПВС» | 2000 |
| 00917 | Панель «Антигипертензивные» (эффективность и риск НЛР) | 3500 |
| 00918 | Панель «Гормональная контрацепция» | 3500 |
| 00919 | Панель «Противосудорожные препараты» (вальпроаты – эффективность и риск НЛР) | 3500 |
| 00921 | Панель «Противотуберкулезные препараты» | 2500 |
| 00923 | Панель «Анальгетики» | 2500 |
| 00925 | Панель «Выбор препаратов при СД 2 типа» | 3000 |
| 00926 | Панель «Сартаны» | 2500 |
| 00927 | Панель «Антидепресанты. Нейролептики» | 5000 |
| 00929 | Панель «Метаболизм кофеина» | 2500 |
| 00941 | Цитохром CYP2D6 | 2000 |
| 00933 | Панель «Противогрибковые: вориканазол | 2000 |
| 00937 | Панель «Противоопухолевая терапия: тамоксифен» | 3000 |
| 00938 | Панель «Фармакогенетика – CYP3A4» (секвенирование) | 20000 |
| 00939 | Панель «Система детоксикации»: GSTT, GSTM, GSTP | 3000 |
| 00940 | Цитохром CYP2C19 | 2000 |
| 00943 | Цитохром CYP1A2 | 2000 |
| 00660 | Фармакогенетика ингибиторов протонного насоса | 2000 |
| 00661 | Фармакогенетика клопидогрела | 2500 |
| Неинвазивные пренатальные тесты — НИПТ | ||
| 00498 | Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama (Natera, США). Расширенная панель. Хромосомные и микроделеционные синдромы | 50000 |
| 00016 | Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama (Natera, США). Базовая панель. Синдромы Дауна, Эдвардса, Патау | 35000 |
| 00602 | Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama (Natera, США). Базовая панель с определением носительства мутаций связанных с наследственными заболеваниями | 36000 |
| 00603 | Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama (Natera, США). Расширенная панель. Хромосомные и микроделеционные синдромы с определением носительства мутаций связанных с наследственными заболеваниями | 51000 |
| 01045 | Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama (Геномед). Базовая панель. Синдромы Дауна, Эдвардса, Патау | 32000 |
| 01110 | Пренатест Т21 | 17000 |
| 00866 | Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг (НИПС) | 25000 |
| 00647 | Неинвазивный пренатальный ДНК тест Harmony (Roche, США) | 27000 |
| 01048 | Неинвазивный пренатальный ДНК тест Veracity (NIPD Genetics, Кипр) | 28500 |
| 01046 | Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama (Геномед). Базовая панель с определением носительства мутаций связанных с наследственными заболеваниями | 33000 |
| 01175 | Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг (НИПС) расширенная панель | 36000 |
| 00574 | Скрининговый генетический тест на носительство наиболее частых мутаций у матери (доп.опция к любому из неинвазивных пренатальных тестов) | 1000 |
| Скрининг на носительство наследственных заболеваний | ||
| 00601 | Скрининг на наследственные заболевания (5 заболеваний, 15 мутаций) | 3000 |
| 00575 | Скрининг на наследственные заболевания (2500 генов) | 35000 |
| Дородовое установление отцовства | ||
| 00036 | Установление отцовства дородовое, неинвазивное | 49000 |
| 00557 | Установление отцовства дородовое, инвазивное | 25000 |