Отделение персонифицированной медицины с генетическим кабинетом

  • ГЕНЕТИКА ДЛЯ ЗДОРОВОГО ДЕТОРОЖДЕНИЯ
    2018.01.13

    ГЕНЕТИКА ДЛЯ ЗДОРОВОГО ДЕТОРОЖДЕНИЯ

    В акушерстве, гинекологии и репродуктологии генетические исследования активно используются как диагностический инструмент для выбора тактики ведения бесплодных пар, планирования деторождения при повышенном риске врожденной и наследственной патологии, определения риска развития патологии плода, выбора показаний для её прерывания или сохранения (при выявлении нарушений в результате обследования беременности), необходимости пренатального (до рождения) вмешательства и постнатального ведения ребенка.

    Согласно клиническому протоколу, утвержденному Междисциплинарной ассоциацией специалистов репродуктивной медицины в 2016 г., подготовка к беременности — прегравидарное акушерско-гинекологическое обследование включает выявление факторов риска при сборе анамнеза для оценки вероятности врожденных пороков развития плода и выбора профилактических мероприятий.

    Наличие в анамнезе неблагоприятных факторов: 

    — с потенциально… Подробнее

  • ГЕНОДИАГНОСТИКА ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ  И ИНДИВИДУАЛИЗИРОВАННОГО ЛЕЧЕНИЯ  НАРУШЕНИЙ СВЕРТЫВАНИЯ  КРОВИ

    ГЕНОДИАГНОСТИКА ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ИНДИВИДУАЛИЗИРОВАННОГО ЛЕЧЕНИЯ НАРУШЕНИЙ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ

    В отделении персонифицированной медицины Центральной  клинической   больницы восстановительного  лечения Федерального медико-биологического агентства (ФНКЦ МРиК ФМБА) России проводится исследование индивидуальных особенностей (вариантов, полиморфизмов) генов, продукты которых  — белки, ферменты — участвуют как в процессах свертывания/противосвертывания крови, так и в ответе организма на фармпрепараты, направленные на коррекцию нарушений этих процессов (антикоагулянты, антиагреганты, тромболитики) для предупреждения тромбообразования или, наоборот, кровотечения и предотвращения нежелательных лекарственных реакций при их назначении.

    Выбор необходимого набора исследуемых генов (отдельных панелей или объединенных профилей) определяется в ходе первичного приема и консультирования у врача-генетика.Подробнее