Версия для слабовидящих

РусEng

Обычная версия сайта

Размер шрифта:

Цветовая схема:

РусEng

  • Тел. 8 (495) 536-09-22
  • 8 (967) 053-15-65
  • 8 (499) 503-99-99

Руководит отделением врач генетик высшей квалификационной категории кандидат медицинских наук

Отличник здравоохранения — Пономарева Наталия Юрьевна

 

Все, кому нужен квалифицированный специалист не только по редким врожденным заболеваниям, порокам развития и наследственным нарушениям, но и по распространенным болезням (с которыми в течение жизни сталкивается каждый из нас, особенно с возрастом) могут получить консультацию у специалиста, имеющего сертификат по медицинской генетике, высшую квалификационную категорию,  ученую степень кандидата медицинских наук.

 

В нашем распоряжении самые современные молекулярные методы, позволяющие узнать Вашу генетическую индивидуальность, предрасположенность к развитию многих болезней - атеросклероз, гипертония, инфаркт, инсульт, сахарный диабет, остеопороз, бронхиальная астма, аллергия, аутоиммунные нарушения, онкопатология, нарушений свертывания крови, нежелательных реакций на лекарства -которые  являются причиной потери трудоспособности, инвалидности и смертности в молодом или зрелом возрасте.

 

Консультация и генетическое тестирование дает прогноз риска  развития заболеваний и осложнений, исходя из анализа имеющихся у Вас наследственных и средовых факторов (профессиональных и экологических). Это обоснование целенаправленной индивидуальной профилактики не только для человека, который консультируется,  но часто для его кровных родственников (детей, братьев-сестер и др.).

 

В репродуктологии, акушерстве и гинекологии, андрологии - генетическое обследование необходимо при бесплодии (как для женщин, так и для мужчин), для ведения беременности с угрозой невынашивания, при наличии вероятности развития пороков и врожденных заболеваний у плода, наследственных болезней в семье, подборе гормональных контрацептивов.

 

Перед любой операцией пациентам для предотвращения осложнений показано не только исследование показателей свертываемости крови, но и генотипирование на предрасположенность к тромбозам или кровотечению при назначении антикоагулянтов, а также для выбора анестезирующих средств.

 

Фармакогенетическое исследование и его трактовка необходимы  (как для пациентов, так и для врачей)  при необходимости приема лекарственных препаратов, для которых отмечены нежелательные, опасные для жизни  реакции, при назначениидлительногого курса:противосвертывающих препаратов (ацетилсалициловой кислоты, варфарина, клопидогрела), статинов (для снижения холестерина), приеме антидепрессантов, страттеры, заместительной терапии эстрогенами, лечении артрозов и артритов противовоспалительными  средствами и многих  др. - для индивидуализированного выбора или эффективной дозы назначаемого лекарства.

 

Современная медицина, основанная на выявлении и учете генетических особенностей пациента, заинтересованном взаимодействии пациента и врачей – это персонализированная диагностика, прицельное лечение, грамотная профилактика - это возможность сохранения здоровья и радости жизни для себя и своих потомков.  

 

ПРИОРИТЕТНЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ

 

МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ

  

Ретроспективное консультирование взрослых и детей по врожденной и наследственной патологии, генетически обусловленным семейным заболеваниям.
Проспективное консультирование для профилактики и снижения риска врожденной и наследственной патологии.

 

КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ ПО ПЕРСОНИФИЦИРОВАННОЙ МЕДИЦИНЕ

 

Персонифицированная геномная медицина - выявление генов,ассоциированных  с мультифакториальными заболеваниями и индивидуальным ответом на лечение.
Индивидуальная диспансеризация -  Медицинский Check-Up или HealthCheck. Комплексная программа регулярного индивидуального обследования для сохранения здоровья и активного долголетия.

 

НАУЧНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ:

Сотрудничество с ведущими учреждениями ФМБА России

(ФГБУ НИИ ФХМ, ФМБЦ им. А.И. Бурназяна)

I  МГМСУ им.И.М. Сеченова, II РГМУ им.Н.И. Пирогова, МГНЦ РАМН и др.